盐酸吡啶的合成方法

吡啶盐酸盐用途与合成方法简介吡啶，有机化合物，是含有一个氮杂原子的六元杂环化合物。可以看做苯分子中的一个（CH）被N取代的化合物，故又称氮苯，无色或微黄色液体，有恶臭。吡啶及其同系物存在于骨焦油、煤焦油、煤气、页岩油、石油中。吡啶在工业上可用作变性剂、助染剂，以及合成一系列产品（包括药品、消毒剂、染料等）的原料。吡啶盐酸盐是吡啶的盐酸盐状态。应用吡啶盐酸盐可用作有机合成中间体Chemicalbook和医药中间体，可用作实验室研发过程和化工医药生产过程中，也是生产甲基红霉素的原料之一。制备方法可以通入干燥的盐酸气到吡啶中直接成盐。具体方法：反应瓶内装氯化钠100克，浓盐酸200毫升搅拌下，滴加浓硫酸产生盐酸气，通过浓硫酸干燥之后，通入冰水浴冷却的纯吡啶溶液中，制备吡啶盐酸盐。用途用作医药中间体用途盐酸吡啶主要用于医药中间体,生化研究,有机合成；也是生产甲基红霉素的原料之一.

　　盐酸吡啶合成的基本原理：

　　1、聚合物载体

　　吡啶载体的溶胀状态对缩合试剂和羧基成分的自由扩散、肽链间的聚集等与缩合反应有关的因素有明显的影响。为了使载体具有更好的溶胀性能，便于反应物进入载体内部，一般采用交联度为1%-2%的聚苯乙烯珠或微孔。

　　2、连接分子

　　在吡啶的固相合成中，使用了具有不同连接分子的聚合物，它们是含有氯甲基、巯基甲基、酰氯、对苯甲酰基、芳基磺酰氯、烯丙醇、琥珀酰、邻硝基苯甲醇和二苯基氯硅烷的双官能化合物。

　　理想的接头分子在整个合成过程中必须非常稳定，并且可以在合成后定量切割而不破坏合成的目标分子。选择合适的接头分子还应根据连接肽C端的结构类型，在切割后产生相应的衍生物，如羧酸、酰胺或氨基醇。

　　盐酸吡啶的合成方法，包括以下步骤：

　　(a)在室温下，将浓盐酸滴入到氯化钙颗粒中，可获得氯化氢，将氯化氢气体经过浓硫酸洗气瓶和缓冲瓶得到干燥的氯化氢气体；

　　(b)把装有搅拌、温度计、回流冷凝器和进气管的四口烧瓶置于冷水浴锅中，在烧瓶中加入吡啶和二氯甲烷，开始搅拌并通入干燥氯化氢气体；保持反应温度30℃-40℃，生成白色吡啶盐酸盐；

　　(c)停止搅拌，过滤吡啶盐酸盐和二氯甲烷，滤液为二氯甲烷，滤饼为吡啶盐酸盐，将滤饼放入真空干燥器中干燥1-3h，得到成品吡啶盐酸盐。